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01/09/2021 – 28/02/2022 Per informazioni contattare la segreteria Clicca qui per scaricare il programma “È molto più importante conoscere quale tipo di paziente abbia una certa malattia piuttosto che quale malattia abbia un dato paziente”. Questo affermava Williams Osler agli inizi del ‘900. In epoca moderna questa affermazione rimane attuale in accordo con i progressi scientifici e tecnologici. le malattie rare a livello polmonare rappresentano sovente una sfida per il medico. Le bronchiectasie sono state sottostimate fino all'avvento della TAC torace ad alta risoluzione, così come le immunodeficienze frequentemente portano a complicanze infettive respiratorie. Il deficit di alfa 1 antitripsina è una condizione genetica caratterizzata da enorme eterogeneità clinica, quest’ultima solo in piccola parte spiegata con le attuali conoscenze. Una diagnosi corretta e precoce può cambiare radicalmente la qualità e la prospettiva di vita del paziente. Obiettivo del corso è promuovere maggiore coscienza e conoscenza di queste patologie, per diagnosticarle per tempo, e praticare quanto prima le opportune terapie.